主要包括:锂钴氧化物、锂镍氧化物、锂锰氧化物和聚阴离子正极材料系列。
1.锂钴氧化物
锂钴氧化物是现阶段商品化锂离子电池中应用最成功、最广泛的正极材料。其在可逆性、放电容量、充放电效率和电压稳定方面是比较好的。
licoo2属于α-nafeo2型结构,它具有二维层状结构,适合锂离子的脱嵌,其理论容量为274mah/g,但在实际应用中,由于结构稳定性的限制,最多只能把晶格中的一半li 脱出,因此实际比容量约为140mah/g 左右,其平均工作电压高达3.7v。因其容易制备,具有电化学性能高,循环性能好、性能稳定和充放电性能优良等优点,成为最早大规模商业化应用于锂离子电池的正极材料,目前商品化锂离子电池70%以上仍然采用钴酸锂作为其正极材料。
licoo2一般采用高温固相法制备,该种方法工艺简单、容易操作、适宜于工业化生产,但是也存在着以下缺点:反应物难以混合均匀,需要较高的反应温度和较长的反应时间,能耗大,产物颗粒较大,形貌不规则,均匀性差,并且难以控制,从而导致电化学性能重现性差。为了克服固相反应的缺点,溶胶-凝胶法、水热法、共沉淀法、模板法等方法被用来制备licoo2,这些方法的优点是可以使li 和co2 之间充分接触,基本达到原子水平的混合,容易控制产物的粒径和组成。但是这类制备方法工序比较繁琐,工艺流程复杂,成本高,不适用于工业化生产。
2.锂镍氧化物
镍酸锂(linio2)为立方岩盐结构,与licoo2相同,但其价格比licoo2低。linio2理论容量为276mah/g,实际比容量为140~180mah/g,工作电压范围为2.5v~4.2v,无过充或过放电的限制,具有高温稳定性好,自放电率低,无污染,是继licoo2之后研究得较多的层状化合物。但linio2作为锂离子电池正极材料存在以下问题亟待研究解决。
首先,linio2制备困难,要求在富氧气氛下合成,工艺条件控制要求较高且易生成非计量化合物。linio2合成技术的关键是将低价的镍完全转变为高价镍,高温虽然可以实现linio2的高效合成,但由于温度超过600℃时合成过程中的ni2o3易分解成nio2,不利于linio2的形成,所以必须选用苛刻的低温合成方法。此外,在制备三方晶系的linio2过程中,容易生成立方晶系的linio2,由于立方晶系的linio2在非水电解质溶液中无活性,因此,工艺条件控制不当,极易导致linio2材料的电化学性能不稳定或下降。
其次,linio2与lixcoo2一样,在充放电过程中,也会发生从三方晶系到单斜晶系的转变,导致容量衰减,与此同时,相变过程中排放的o2可能与电解液反应,此外,linio2在高脱锂状态下的热稳定性也较差,易于引发安全性问题。可喜的是,通过掺入少量cu、mg、al、ti、co等金属元素,可使linio2获得较高的放电平台和电化学循环稳定性。
3.锂锰氧化物
我国锰资源储量丰富,而且锰无毒,污染小,因此层状结构的limno2和尖晶石型的limn2o4都成为了正极材料研究的热点。
锂锰氧化物主要有层状limno2和尖晶石型limn2o4两类。limno2属于正交晶系,岩盐结构,氧原子分布为扭变四方密堆结构,其空间点群为pmnm,理论比容量达到286mah/g,充放电范围为2.5~4.3v,是一种较有开发前景的正极材料。缺点是其在循环过程中,晶型易转变为尖晶石型结构,使其比容量下降。目前提高其电化学性能的手段有掺杂和合成复合材料等。limn2o4为尖石型结构,立方晶系,fd3m点群,其mn2o4框架是一个四面体与八面体共面的三维结构,li从mn2o4框架中进行嵌入/脱嵌,在li 嵌/脱过程中晶体各向同性地膨胀/收缩,晶体结构体积变化极小。尖石型结构limn2o4可以产生4.0 v的高电压平台,理论容量为148mah/g,与licoo2容量接近。尖石型结构limn2o4不但可以进行锂的完全脱嵌,还可通过改变掺杂离子的种类和数量及掺杂阴(阳)离子来改变电压、容量和循环性能。尖晶石型limn2o4作为锂离子电池正极材料,循环过程中容量会发生缓慢衰减,影响其应用。容量缓慢衰减主要有以下三方面原因:(1) 锰在电解液中发生溶解;(2) jahn-teller效应致使结构破坏;(3) 因为mn4 的氧化性,高度脱锂后的尖晶石结构不稳定。目前通常采用掺杂或包覆等方法对其电化学性能进行改善。
4.锰镍钴复合氧化物
层状锰镍钴复合氧化物正极材料综合了licoo2、linio2、limno2 三种层状材料的优点,其综合性能优于以上任一单一组分正极材料,存在明显的三元协同效应:通过引入co,能够减少阳离子混合占位情况,有效稳定材料的层状结构;通过引入ni,可提高材料的容量;通过引入mn,不仅可以降低材料成本,而且还可以提高材料的安全性。而limnxniyco1-x-yo2材料充放电平台略高于licoo2,适合现有各类锂离子电池应用产品,有望取代现有各类其他正极材料。
5.锂钒氧化物
钒为多价态金属,与锂可形成多种氧化物,主要包括层状的livo2、lixv2o4、li1 xv3o8和尖晶石型liv2o4、反尖晶石型livmo4(m=ni,co)。
1957年wadsley提出用层状li1 xv3o8作为锂离子电池正极材料。层状li1 xv3o8的结构由八面体和三角双锥组成,锂离子位于八面体位置,与层之间用离子键固定,过量的锂占据层间四面体位置。这种结构使其循环性能非常稳定,缺点是材料的电导率低,氧化性强,改进的方法有在层状结构中嵌入无机分子、材料采用超声波处理等。层状li1 xv3o8的合成方法主要有高温固相法和液相反应法。层状li1 xv3o8具有比容量高、循环性能好的优点,因此成为一种很有潜力的锂离子电池正极材料。但li1 xv3o8电压平台较低,在2~3.7v之间存在多个平台,而且其导电率低,氧化能力强,易导致有机电解液分解。
6.锂铁氧化物
随着锂二次电池的出现,人们对可脱嵌锂离子的层状lifeo2就进行了许多深入的研究。但由于fe4 /fe3 电对的fermi能级与li /li的相隔太远,而fe3 /fe2 电对又与li /li的相隔太近,因此层状lifeo2一直未能得到应用。1997年padhi等首次报道具有橄榄石型结构的lifepo4能可逆地嵌入和脱嵌锂离子。po43-不但把fe3 /fe2 电对能级降低到能应用的级别,而且通过强的fe-o-p的诱导效应稳定了fe3 / fe2 的反键态,使fe具有较强的离子性,从而产生了3.4伏左右的高电位。但因其导电性差,不适宜大电流充放电,无法实际应用,所以当时未受到重视。近几年来,随着对lifepo4导电机理的认识不断提高,各种改善其导电性能的方法不断出现,使lifepo4的实际应用成为了可能。thackeray认为lifepo4的发现,标志着“锂离子电池一个新时代的到来”。